Katselet mobiililaitteille optimoitua versiota, mutta et näytä käyttävän mobiililaitetta. Klikkaa tästä jos haluat siirtyä normaalille sivustolle.
 

Tutkimuksia & Kirjallisuutta


Suomenkielisiä julkaisuja (Linkki dokumenttiin)

47. SAMY 20 vuotta Juhlajulkaisu (löytyy täältä)

46. Verenluovutusrajoitus (löytyy täältä)

45. Pirjo Juusela: Oral health in hereditary gelsolin amyloidosis 8.4.2016

44. Lyydia Kärkinen ja Maija Oikarinen: Ei ollenkaan surullinen tauti 2011

43. Maria Kurkela: Sileälihassolujen tutkimus suomalaisessa gelsoliiniamyloidoosissa 21.5.2015

42. Aleksi Konstantin Saastamoinen: Suomalainen perinnöllinen gelsoliiniamyloidoosi -taudin ilmenemisen ja kehittymisen erot miesten ja naisten välillä. 8.9.2014

41. Marika Kyyrönen: Perinnöllisen gelsoliiniamyloidoosin proteiiniekspression poikkeavuudet ja amyloidin muodostuksen estäminen 2008

40. Hannele Kangas: Kuinka geenivirhe aiheuttaa potilaiden solu- ja kudosoireet? 4.8.2000
39.Satu Vikström: Kohtalokas geenivirhe rappeuttaa.Etelä-Suomen Sanomat 27.12.2011

38.Pekka Siukkola:Kymenlaakson tautia sairastava vaatii päivittäisiä palveluja.Kymen Sanomat 27.9.2009

37.Ville Vanhala:Meretojan taudilla on kymenlaaksolaiset juuret. Kymen Sanomat17.1.200936. Maarit Tanskanen: Amyloidista ja ikääntymiseenliittyvistä amyloidisairauksista. Suomen Potilaslehti 3/2008

35.Jaakko Ojanne:Meretojan tauti -Kymenlaaksosta kansainvaelluksiin. SuomenPotilaslehti 3/2007

34.Pekka Siukkola:Meretojan tauti ei vaikuta koulutukseen eikä työuraan. KymenSanomat 16.4.2007

33.Pekka Siukkola:Meretojan tauti ei vaikuta koulutukseen eikä työuraan. SuomenPotilaslehti 2/2007

32.Leena Paasonen de Campos:Ilmassa suuren juhlan tuntua. Suomen Potilaslehti 2/2007

31.Aulis Hyvärinen:SAMY 10 -vuotias. Suomen Potilaslehti 2/2007

30.Susanna Päivärinnan, Pirjo Juuselan ja Hanna Halsvahan teksteistätoimittanut Marjo Vepsä:Uutta tietoa Meretojan tauti -potilaille. Suomen Potilaslehti 2/2006

29.Antti Laine:Kyselytutkimus käyntiin: Meretojan tauti -potilaan elämänlaatu.Suomen Potilaslehti 4/2005

28.Leena Paasonen de Campos:Uutta ryhtiä kasvoille. Suomen Potilaslehti 2/2005

27.Leena Paasonen de Campos:Ei enää meidän ikioma tautimme. Suomen Potilaslehti 4/2004

26.Leena Paasonen de Campos:Yhdistyksen kuulumisia. Suomen Potilaslehti 2/2004

25.Tom Pettersson:Vihdonkin valoa amyloidoosin hoitoon. Duodecim 119, 1097-8. 2003

24.Tellervo Priha:Meretojan tautia on etenkin Valkealassa. Valkealan Sanomat 16.1.2003

23.Leena Paasonen-deCampos:Potilaana terveysmarkkinoilla. Suomen Potilas 4/2002
22.SAMY:n hallitus/Aulis Hyvärinen:Suomalainen perinnöllinen amyloidoosi eli Meretojan tauti. SuomenPotilas 3/200

21.Sari Kiuru-Enari:In memoriam Jouko Meretoja 10.1.1936 - 13.12.2001. Suomen potilas2/2002

20.Aulis Hyvärinen:Harvinaisten sairauksien puutteellisen tuntemisen ongelmista

19.Pekka Siukkola:Meretojantautiset ovat sukulaisia. Suomen Potilas 3/2001

18.Maria Rosenberg:Meretojan taudin sarveiskalvo: Konfokaalimikroskooppinen tutkimus.Suomen Potilas 2/2001. Suomen Potilas 2/2002

17.Leena Paasonen-deCampos:B-vitamiinia ja magnesiumia! Suomen Potilas 3/2000

16.Reijo Norio:Suomineidon geenit. Otava 2000

15.Leena Paasonen-deCampos:"Jäljet johtavat Arkadianmäelle". Suomen Potilas 3/2000

14.Pekka Siukkola:Amyloidoositutkijat työntyvät geeneihin. Suomen Potilas 3/1999

13.Pekka Siukkola:Naama suoraksi leikkauksella, Suomen Potilas 2/1999

12.Pekka Siukkola:Välttäkää vettä ja vetoa, muistakaa räpytellä. Suomen Potilas4/1998

11.Aulis Hyvärinen:Suomen Amyloidoosiyhdistyksen syntyvaiheet. Suomen Potilas 4/1997

10.Aulis Hyvärinen:Uusi potilasyhdistys perustettu Meretojan tautia sairastavia varten.Suomen Potilas. 3/1997

9.Aulis Hyvärinen:Uusi potilasyhdistys perustettu Meretojan tautia sairastavia varten.Kelan Sanomat. Syyskuu 1997

8.Visa Honkanen, Marja-Leena Malin, Riitta Rinne ja Jorma Viitanen:Sata harvinaista. Tietoa pienistä vammaisryhmistä. STAKES 1996

7.Sari Kiuru:Lisää tietoa Kymenlaakson syndroomasta. Valkealan Sanomat,11.5.1995

6.Peter Maury:Suomalainen amyloidoosi: mutaatio gelsoliinigeenissä. Duodecim 110,675-680. 1994

5.Peter Maury, Juha Kere, Marc Baumann ja Albert de la Chapelle:Suomalaisen perinnöllisen amyloidoosin geenivirhe löytynyt.Duodecim 107, 1344-1345. 1991

4.Mari Markkanen, Rita Isaksson ja Reijo Norio:Erikoista suvussamme - suomalainen tautiperintö lyhyesti, Duodecim103,1434-1463.1987

3.Meretojan amyloidoosi.Aesculapius 32:3, 10-11. 1984

2.Jouko Meretoja:Tautiperintöämme: suomalainen amyloiditauti. Matti Orava ja 253potilasta. Suomen Lääkärilehti 1976:31, 2234-2236

1.Jouko Meretoja:Etenevä aivohermohalvaus ja sarveiskalvodystrofia - uusiperinnöllinen amyloidoosioireyhtymä. Duodecim 86, 34-41. 1970


IIVäitöskirjat

 

7. Tiia Pihlamaa: Hereditary Gelsolin Amyloidosis : Skin and cranial nerve involvement, grading, and plastic surgical treatment 


https://helda.helsinki.fi/handle/10138/182403

6.Maarit Tanskanen:Amyloid diseases at old age. A pathological, epidemiological, andgenetic study. Helsingin yliopisto 2008

5.Maria Rosenberg:In vivo confocal microscopy and esthesiometry for clinical assessmentof corneal pathology. Helsingin yliopisto 2001.

4.Hannele Kangas:Familial amyloidosis of the Finnish type (FAF)-consequences ofamyloidosis associated mutation for gelsolin processing and function.Kansanterveyslaitos.Helsinginyliopisto 2000. Ks. myös suomenkielinen selostus Yliopisto-lehti14/00.Sivu4

3.Tiina Paunio:Molecular pathogenesis of familial amyloidosis, Finnish type.Helsinginyliopisto 1995. Ks. myös suomenkielinen selostus Yliopisto-lehti9/1995. Sivut 44-45

2.Sari Kiuru:Familial amyloidosis, Finnish type.Helsinginyliopisto 1995. Ks. myös suomenkielinen selostus Yliopisto -lehti7/1995.Sivut45-46.

1.Jouko Meretoja:Inherited systemic amyloidosis with lattice corneal dystrophy.Helsinginyliopisto 1973


IIITieteelliset kokoavat katsaukset

5. Sari Kiuru-Enari, Matti Haltia: Hereditary Gelsoline Amyloidosis. Handbook of Clinical Neurology

4.Sari Kiuru-Enari, Matti Haltia:Perinnöllinen Gelsoliiniamyloidoosi-40 vuotta Meretojan tautia.Duodecim 126, 1162-71, 2010

3.Antti Laine:Meretojan tautia sairastavien elämänlaatu. Suomen Lääkärilehti16/2010

2.Tom Pettersson, Tom Törnroth ja Peter Maury:Amyloidoosin diagnostiikka ja hoito.Duodecim115, 1201-1211. 1999

1.Sari Kiuru:Review. Gelsolin-related familial anyloidosis, Finnish type (FAF),and its variants found worldwide.Amyloid:Int.J.Exp.Clin.Invest. 5, 55-66 (1998)

 

Suomen Amyloidoosiyhdistys, c/o Suomen potilasliitto ry, Helsinginkatu 14 A 1, 00550 HELSINKI

  näytä normaaliversio » Ylös