Suomenkielisiä julkaisuja

52. Eeva-Kaisa Schmidt: Perinnöllinen gelsoliiniamyloidoosi – mitä sairaudesta tiedämme?

51. Eeva-Kaisa Schmidt: AGel amyloidosis: Genetic background and natural history

50. Susanna Koskelainen: Amyloid angiopathy in hereditary Gelsolin amyloidosis

49. Kuuloviat Meretojan taudissa. Tuuli Mustosen tutkimusinfo 12.10.2019 Lahdessa

48. Sydänsairaudet Meretojan taudissa. Sari Atula esitys 6.4.2019 SAMY Vuosikokous

47. SAMY 20 vuotta Juhlajulkaisu

46. Verenluovutusrajoitus

45. Pirjo Juusela: Oral health in hereditary gelsolin amyloidosis 8.4.2016

44. Lyydia Kärkinen ja Maija Oikarinen: Ei ollenkaan surullinen tauti 2011

43. Maria Kurkela: Sileälihassolujen tutkimus suomalaisessa gelsoliiniamyloidoosissa 21.5.2015

42. Aleksi Konstantin Saastamoinen: Suomalainen perinnöllinen gelsoliiniamyloidoosi -taudin ilmenemisen ja kehittymisen erot miesten ja naisten välillä. 8.9.2014

41. Marika Kyyrönen: Perinnöllisen gelsoliiniamyloidoosin proteiiniekspression poikkeavuudet ja amyloidin muodostuksen estäminen 2008

40. Hannele Kangas: Kuinka geenivirhe aiheuttaa potilaiden solu- ja kudosoireet? 4.8.2000

39. Satu Vikström: Kohtalokas geenivirhe rappeuttaa. Etelä-Suomen Sanomat 27.12.2011

38. Pekka Siukkola Kymenlaakson tautia sairastava vaatii päivittäisiä palveluja. Kymen Sanomat 27.9.2009

37. Ville Vanhala: Meretojan taudilla on kymenlaaksolaiset juuret. Kymen Sanomat 17.1.2009. Maarit Tanskanen: Amyloidista ja ikääntymiseenliittyvistä amyloidisairauksista. Suomen Potilaslehti 3/2008

35. Jaakko Ojanne: Meretojan tauti -Kymenlaaksosta kansainvaelluksiin. SuomenPotilaslehti 3/2007

34. Pekka Siukkola: Meretojan tauti ei vaikuta koulutukseen eikä työuraan. Kymen Sanomat 16.4.2007

33. Pekka Siukkola: Meretojan tauti ei vaikuta koulutukseen eikä työuraan. SuomenPotilaslehti 2/2007

32. Leena Paasonen de Campos: Ilmassa suuren juhlan tuntua. Suomen Potilaslehti 2/2007

31. Aulis Hyvärinen: SAMY 10 -vuotias. Suomen Potilaslehti 2/2007

30. Susanna Päivärinnan, Pirjo Juuselan ja Hanna Halsvahan teksteistätoimittanut Marjo Vepsä: Uutta tietoa Meretojan tauti -potilaille. Suomen Potilaslehti 2/2006

29. Antti Laine: Kyselytutkimus käyntiin: Meretojan tauti -potilaan elämänlaatu.Suomen Potilaslehti 4/2005

28. Leena Paasonen de Campos: Uutta ryhtiä kasvoille. Suomen Potilaslehti 2/2005

27. Leena Paasonen de Campos: Ei enää meidän ikioma tautimme. Suomen Potilaslehti 4/2004

26. Leena Paasonen de Campos: Yhdistyksen kuulumisia. Suomen Potilaslehti 2/2004

25. Tom Pettersson: Vihdonkin valoa amyloidoosin hoitoon. Duodecim 119, 1097-8. 2003

24. Tellervo Priha: Meretojan tautia on etenkin Valkealassa. Valkealan Sanomat 16.1.2003

23. Leena Paasonen-deCampos: Potilaana terveysmarkkinoilla. Suomen Potilas 4/2002

22. SAMY:n hallitus/Aulis Hyvärinen: Suomalainen perinnöllinen amyloidoosi eli Meretojan tauti. SuomenPotilas 3/200

21. Sari Kiuru-Enari: In memoriam Jouko Meretoja 10.1.1936 – 13.12.2001. Suomen potilas2/2002

20. Aulis Hyvärinen: Harvinaisten sairauksien puutteellisen tuntemisen ongelmista

19. Pekka Siukkola: Meretojantautiset ovat sukulaisia. Suomen Potilas 3/2001

18. Maria Rosenberg: Meretojan taudin sarveiskalvo: Konfokaalimikroskooppinen tutkimus.Suomen Potilas 2/2001. Suomen Potilas 2/2002

17. Leena Paasonen-deCampos: B-vitamiinia ja magnesiumia! Suomen Potilas 3/2000

16. Reijo Norio: Suomineidon geenit. Otava 2000

15. Leena Paasonen-deCampos: ”Jäljet johtavat Arkadianmäelle”. Suomen Potilas 3/2000

14. Pekka Siukkola: Amyloidoositutkijat työntyvät geeneihin. Suomen Potilas 3/1999

13. Pekka Siukkola: Naama suoraksi leikkauksella, Suomen Potilas 2/1999

12. Pekka Siukkola: Välttäkää vettä ja vetoa, muistakaa räpytellä. Suomen Potilas4/1998

11. Aulis Hyvärinen: Suomen Amyloidoosiyhdistyksen syntyvaiheet. Suomen Potilas 4/1997

10. Aulis Hyvärinen: Uusi potilasyhdistys perustettu Meretojan tautia sairastavia varten.Suomen Potilas. 3/1997

9. Aulis Hyvärinen: Uusi potilasyhdistys perustettu Meretojan tautia sairastavia varten.Kelan Sanomat. Syyskuu 1997

8. Visa Honkanen, Marja-Leena Malin, Riitta Rinne ja Jorma Viitanen: Sata harvinaista. Tietoa pienistä vammaisryhmistä. STAKES 1996

7. Sari Kiuru: Lisää tietoa Kymenlaakson syndroomasta. Valkealan Sanomat,11.5.1995

6. Peter Maury: Suomalainen amyloidoosi: mutaatio gelsoliinigeenissä. Duodecim 110,675-680. 1994

5. Peter Maury, Juha Kere, Marc Baumann ja Albert de la Chapelle: Suomalaisen perinnöllisen amyloidoosin geenivirhe löytynyt.Duodecim 107, 1344-1345. 1991

4. Mari Markkanen, Rita Isaksson ja Reijo Norio: Erikoista suvussamme – suomalainen tautiperintö lyhyesti, Duodecim103,1434-1463.1987

3. Meretojan amyloidoosi. Aesculapius 32:3, 10-11. 1984

2. Jouko Meretoja: Tautiperintöämme: suomalainen amyloiditauti. Matti Orava ja 253potilasta. Suomen Lääkärilehti 1976:31, 2234-2236

1. Jouko Meretoja: Etenevä aivohermohalvaus ja sarveiskalvodystrofia – uusiperinnöllinen amyloidoosioireyhtymä. Duodecim 86, 34-41. 1970

Väitöskirjat

7. Tiia Pihlamaa: Hereditary Gelsolin Amyloidosis : Skin and cranial nerve involvement, grading, and plastic surgical treatment

6. Maarit Tanskanen: Amyloid diseases at old age. A pathological, epidemiological, andgenetic study. Helsingin yliopisto 2008

5. Maria Rosenberg: In vivo confocal microscopy and esthesiometry for clinical assessmentof corneal pathology. Helsingin yliopisto 2001.

4. Hannele Kangas: Familial amyloidosis of the Finnish type (FAF)-consequences ofamyloidosis associated mutation for gelsolin processing and function.Kansanterveyslaitos. Helsingin yliopisto 2000. Ks. myös suomenkielinen selostus Yliopisto-lehti 14/00. Sivu4

3. Tiina Paunio: Molecular pathogenesis of familial amyloidosis, Finnish type. Helsingin yliopisto 1995. Ks. myös suomenkielinen selostus Yliopisto-lehti 9/1995. Sivut 44-45

2. Sari Kiuru: Familial amyloidosis, Finnish type. Helsingin yliopisto 1995. Ks. myös suomenkielinen selostus Yliopisto-lehti 7/1995. Sivut 45-46.

1. Jouko Meretoja: Inherited systemic amyloidosis with lattice corneal dystrophy. Helsingin yliopisto 1973

Tieteelliset kokoavat katsaukset

5. Sari Kiuru-Enari, Matti Haltia: Hereditary Gelsoline Amyloidosis. Handbook of Clinical Neurology

4. Sari Kiuru-Enari, Matti Haltia: Perinnöllinen Gelsoliiniamyloidoosi-40 vuotta Meretojan tautia.Duodecim 126, 1162-71, 2010

3. Antti Laine: Meretojan tautia sairastavien elämänlaatu. Suomen Lääkärilehti 16/2010

2. Tom Pettersson, Tom Törnroth ja Peter Maury: Amyloidoosin diagnostiikka ja hoito.Duodecim115, 1201-1211. 1999

1. Sari Kiuru: Review. Gelsolin-related familial anyloidosis, Finnish type (FAF), and its variants found worldwide.Amyloid:Int.J.Exp.Clin.Invest. 5, 55-66 (1998)