Tutkimuksia kootusti
Elämänlaatu
Verenluovutusrajoitus
Perinnöllinen gelsoliiniamyloidoosi
Heriditary gelsoline
Juhlajulkaisu
Oral health in hereditary gelsolin amoloidosis
Ei ollenkaan surullinen tauti
Sileälihassolujen tutkimus
Taudin ilmenemisen ja kehittymisen erot
Perinnöllisen gelsoliiniamyloidoosin proteiiniexpression poikkeavuudet
Kuinka geenivirhe aiheuttaa potilaiden solu- ja kudosoireet
Kymenlaakson tautia sairastava vaatii päivittäisiä palveluja
Tutkimuksia ja kirjallisuutta
Suomenkielisiä julkaisuja
52. Eeva-Kaisa Schmidt: Perinnöllinen gelsoliiniamyloidoosi – mitä sairaudesta tiedämme?
51. Eeva-Kaisa Schmidt: AGel amyloidosis: Genetic background and natural history
50. Susanna Koskelainen: Amyloid angiopathy in hereditary Gelsolin amyloidosis
49. Kuuloviat Meretojan taudissa. Tuuli Mustosen tutkimusinfo 12.10.2019 Lahdessa
48. Sydänsairaudet Meretojan taudissa. Sari Atula esitys 6.4.2019 SAMY Vuosikokous
47. SAMY 20 vuotta Juhlajulkaisu
45. Pirjo Juusela: Oral health in hereditary gelsolin amyloidosis 8.4.2016
44. Lyydia Kärkinen ja Maija Oikarinen: Ei ollenkaan surullinen tauti 2011
43. Maria Kurkela: Sileälihassolujen tutkimus suomalaisessa gelsoliiniamyloidoosissa 21.5.2015
40. Hannele Kangas: Kuinka geenivirhe aiheuttaa potilaiden solu- ja kudosoireet? 4.8.2000
39. Satu Vikström: Kohtalokas geenivirhe rappeuttaa. Etelä-Suomen Sanomat 27.12.2011
38. Pekka Siukkola Kymenlaakson tautia sairastava vaatii päivittäisiä palveluja. Kymen Sanomat 27.9.2009
37. Ville Vanhala: Meretojan taudilla on kymenlaaksolaiset juuret. Kymen Sanomat 17.1.2009. Maarit Tanskanen: Amyloidista ja ikääntymiseenliittyvistä amyloidisairauksista. Suomen Potilaslehti 3/2008
35. Jaakko Ojanne: Meretojan tauti -Kymenlaaksosta kansainvaelluksiin. SuomenPotilaslehti 3/2007
34. Pekka Siukkola: Meretojan tauti ei vaikuta koulutukseen eikä työuraan. Kymen Sanomat 16.4.2007
33. Pekka Siukkola: Meretojan tauti ei vaikuta koulutukseen eikä työuraan. SuomenPotilaslehti 2/2007
32. Leena Paasonen de Campos: Ilmassa suuren juhlan tuntua. Suomen Potilaslehti 2/2007
31. Aulis Hyvärinen: SAMY 10 -vuotias. Suomen Potilaslehti 2/2007
30. Susanna Päivärinnan, Pirjo Juuselan ja Hanna Halsvahan teksteistätoimittanut Marjo Vepsä: Uutta tietoa Meretojan tauti -potilaille. Suomen Potilaslehti 2/2006
29. Antti Laine: Kyselytutkimus käyntiin: Meretojan tauti -potilaan elämänlaatu.Suomen Potilaslehti 4/2005
28. Leena Paasonen de Campos: Uutta ryhtiä kasvoille. Suomen Potilaslehti 2/2005
27. Leena Paasonen de Campos: Ei enää meidän ikioma tautimme. Suomen Potilaslehti 4/2004
26. Leena Paasonen de Campos: Yhdistyksen kuulumisia. Suomen Potilaslehti 2/2004
25. Tom Pettersson: Vihdonkin valoa amyloidoosin hoitoon. Duodecim 119, 1097-8. 2003
24. Tellervo Priha: Meretojan tautia on etenkin Valkealassa. Valkealan Sanomat 16.1.2003
23. Leena Paasonen-deCampos: Potilaana terveysmarkkinoilla. Suomen Potilas 4/2002
22. SAMY:n hallitus/Aulis Hyvärinen: Suomalainen perinnöllinen amyloidoosi eli Meretojan tauti. SuomenPotilas 3/200
21. Sari Kiuru-Enari: In memoriam Jouko Meretoja 10.1.1936 – 13.12.2001. Suomen potilas2/2002
20. Aulis Hyvärinen: Harvinaisten sairauksien puutteellisen tuntemisen ongelmista
19. Pekka Siukkola: Meretojantautiset ovat sukulaisia. Suomen Potilas 3/2001
18. Maria Rosenberg: Meretojan taudin sarveiskalvo: Konfokaalimikroskooppinen tutkimus.Suomen Potilas 2/2001. Suomen Potilas 2/2002
17. Leena Paasonen-deCampos: B-vitamiinia ja magnesiumia! Suomen Potilas 3/2000
16. Reijo Norio: Suomineidon geenit. Otava 2000
15. Leena Paasonen-deCampos: ”Jäljet johtavat Arkadianmäelle”. Suomen Potilas 3/2000
14. Pekka Siukkola: Amyloidoositutkijat työntyvät geeneihin. Suomen Potilas 3/1999
13. Pekka Siukkola: Naama suoraksi leikkauksella, Suomen Potilas 2/1999
12. Pekka Siukkola: Välttäkää vettä ja vetoa, muistakaa räpytellä. Suomen Potilas4/1998
11. Aulis Hyvärinen: Suomen Amyloidoosiyhdistyksen syntyvaiheet. Suomen Potilas 4/1997
10. Aulis Hyvärinen: Uusi potilasyhdistys perustettu Meretojan tautia sairastavia varten.Suomen Potilas. 3/1997
9. Aulis Hyvärinen: Uusi potilasyhdistys perustettu Meretojan tautia sairastavia varten.Kelan Sanomat. Syyskuu 1997
8. Visa Honkanen, Marja-Leena Malin, Riitta Rinne ja Jorma Viitanen: Sata harvinaista. Tietoa pienistä vammaisryhmistä. STAKES 1996
7. Sari Kiuru: Lisää tietoa Kymenlaakson syndroomasta. Valkealan Sanomat,11.5.1995
6. Peter Maury: Suomalainen amyloidoosi: mutaatio gelsoliinigeenissä. Duodecim 110,675-680. 1994
5. Peter Maury, Juha Kere, Marc Baumann ja Albert de la Chapelle: Suomalaisen perinnöllisen amyloidoosin geenivirhe löytynyt.Duodecim 107, 1344-1345. 1991
4. Mari Markkanen, Rita Isaksson ja Reijo Norio: Erikoista suvussamme – suomalainen tautiperintö lyhyesti, Duodecim103,1434-1463.1987
3. Meretojan amyloidoosi. Aesculapius 32:3, 10-11. 1984
2. Jouko Meretoja: Tautiperintöämme: suomalainen amyloiditauti. Matti Orava ja 253potilasta. Suomen Lääkärilehti 1976:31, 2234-2236
1. Jouko Meretoja: Etenevä aivohermohalvaus ja sarveiskalvodystrofia – uusiperinnöllinen amyloidoosioireyhtymä. Duodecim 86, 34-41. 1970
Väitöskirjat
6. Maarit Tanskanen: Amyloid diseases at old age. A pathological, epidemiological, andgenetic study. Helsingin yliopisto 2008
5. Maria Rosenberg: In vivo confocal microscopy and esthesiometry for clinical assessmentof corneal pathology. Helsingin yliopisto 2001.
4. Hannele Kangas: Familial amyloidosis of the Finnish type (FAF)-consequences ofamyloidosis associated mutation for gelsolin processing and function.Kansanterveyslaitos. Helsingin yliopisto 2000. Ks. myös suomenkielinen selostus Yliopisto-lehti 14/00. Sivu4
3. Tiina Paunio: Molecular pathogenesis of familial amyloidosis, Finnish type. Helsingin yliopisto 1995. Ks. myös suomenkielinen selostus Yliopisto-lehti 9/1995. Sivut 44-45
2. Sari Kiuru: Familial amyloidosis, Finnish type. Helsingin yliopisto 1995. Ks. myös suomenkielinen selostus Yliopisto-lehti 7/1995. Sivut 45-46.
1. Jouko Meretoja: Inherited systemic amyloidosis with lattice corneal dystrophy. Helsingin yliopisto 1973
Tieteelliset kokoavat katsaukset
5. Sari Kiuru-Enari, Matti Haltia: Hereditary Gelsoline Amyloidosis. Handbook of Clinical Neurology
4. Sari Kiuru-Enari, Matti Haltia: Perinnöllinen Gelsoliiniamyloidoosi-40 vuotta Meretojan tautia.Duodecim 126, 1162-71, 2010
3. Antti Laine: Meretojan tautia sairastavien elämänlaatu. Suomen Lääkärilehti 16/2010
2. Tom Pettersson, Tom Törnroth ja Peter Maury: Amyloidoosin diagnostiikka ja hoito.Duodecim115, 1201-1211. 1999
1. Sari Kiuru: Review. Gelsolin-related familial anyloidosis, Finnish type (FAF), and its variants found worldwide.Amyloid:Int.J.Exp.Clin.Invest. 5, 55-66 (1998)